ASISTENTE DE CUIDADOS
FRSíndrome de Hirschsprung
Una ausencia congénita de células nerviosas en el colon.
Presente desde el nacimiento: las células nerviosas no se formaron en la parte baja del colon. Sin ellas, el intestino no puede realizar los movimientos de empuje.
Las heces se detienen en esa zona y el colon se dilata por encima. La cirugía, que retira el segmento sin nervios, es casi siempre necesaria y da buenos resultados.
Más Información
Una enfermedad congénita del intestino, operada en la primera infancia.
Definición
La enfermedad de Hirschsprung es una anomalía de nacimiento: un segmento del colon carece de las células nerviosas que dirigen el tránsito. Las heces no avanzan en esa zona.
Causas
Una anomalía del desarrollo de los nervios intestinales durante el embarazo, con un componente genético. El diagnóstico suele hacerse en el recién nacido.
Diagnóstico
- Radiografía de abdomen que muestra un colon dilatado por encima de la zona afectada.
- Biopsia rectal que confirma la ausencia de células nerviosas.
Tratamientos
El tratamiento es quirúrgico: se retira el segmento sin inervación y el intestino sano se une al ano. La mayoría de los niños recuperan después un tránsito satisfactorio, con seguimiento pediátrico.
Tras la cirugía de Hirschsprung, el niño puede tardar en controlar las deposiciones. Los pañales bebé Premium Line o las braguitas Soft Line, en la talla correcta, con toallitas suaves en cada cambio, ayudan a proteger su piel.
Contenido educativo escrito para familias y cuidadores. No sustituye una consulta: el médico, la enfermera de continencia o el fisioterapeuta hacen el diagnóstico y eligen el tratamiento.