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FRMorbus Hirschsprung
Ein angeborenes Fehlen von Nervenzellen im Dickdarm.
Von Geburt an vorhanden: Im unteren Teil des Dickdarms haben sich keine Nervenzellen gebildet. Ohne sie kann der Darm seine Transportbewegungen nicht ausführen.
Der Stuhl staut sich in diesem Bereich und der Dickdarm dehnt sich darüber aus. Eine Operation, bei der der nervenlose Abschnitt entfernt wird, ist fast immer erforderlich und führt zu guten Ergebnissen.
Weitere Informationen
Dieses detaillierte Informationsblatt wird auf Englisch angezeigt, während die Übersetzung vorbereitet wird.
Eine angeborene Darmerkrankung, die im frühen Kindesalter operiert wird.
Definition
Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Erkrankung: Einem Abschnitt des Dickdarms fehlen die Nervenzellen, die den Transport steuern. Der Stuhl kann diese Zone nicht passieren.
Ursachen
Eine Fehlentwicklung der Darmnerven während der Schwangerschaft mit genetischer Komponente. Die Diagnose wird meist bei Neugeborenen gestellt.
Diagnose
- Röntgenaufnahme des Abdomens, die einen erweiterten Dickdarm oberhalb des betroffenen Bereichs zeigt.
- Rektumbiopsie, die das Fehlen von Nervenzellen bestätigt.
Behandlungen
Die Behandlung erfolgt operativ: Der nervenfreie Abschnitt wird entfernt und der gesunde Darm mit dem Anus verbunden. Die meisten Kinder erlangen danach eine zufriedenstellende Darmpassage zurück, begleitet von einer pädiatrischen Nachsorge.
Nach einer Hirschsprung-Operation kann es einige Zeit dauern, bis ein Kind den Stuhlgang kontrollieren kann. Premium Line Babywindeln oder Soft Line Pants in der richtigen Größe, zusammen mit sanften Feuchttüchern bei jedem Wechsel, helfen, die Haut zu schützen.
Aufklärende Inhalte für Familien und Pflegekräfte. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung: Ein Arzt, eine Pflegefachkraft für Kontinenz oder ein Physiotherapeut stellt die Diagnose und wählt die Behandlung.